ASFV-G-ΔI177L 疫苗由美国农业部（USDA）开发，基于非瘟II型高毒力毒株——格鲁吉亚2007毒株，通过删除I177L基因制成。早期研究结论认为其对猪有高保护率，低病毒血症，无病毒排泄，并产生强抗体反应。2020-2022年的多项研究进一步确认其安全性和有效性。
越南于2022年开始在本国生产和推广该疫苗，使该疫苗成为全球首个被商业化使用的非洲猪瘟疫苗。2022年8月，曾出现疫苗接种导致猪大量死亡事件，随即疫苗接种短暂暂停。官方调查后认为是使用方法不当导致，非疫苗本身问题，后继续对该疫苗进行商业化推广。
2025年3月6日最新发表的研究文章，揭示该疫苗存在严重安全性问题（African swine fever virus vaccine strain Asfv-G-∆I177l reverts to virulence and negatively affects reproductive performance）。该研究认为，ASFV-G-ΔI177L 在水平或垂直传播中表现出遗传和表型不稳定性，不适合作为现场疫苗使用。
他们的研究中主要开展了三个实验：
孕猪安全实验：在两头孕猪中接种后，一头显示中度ASF临床症状，43%的胎儿出生时已死亡，活产仔猪中仅17%存活至研究结束。
毒力恢复实验：在猪体内传代后，疫苗在3-4代时恢复毒力，伴随严重临床症状和更高病毒载量。
剂量稀释实验：即使稀释后，传代4代的病毒仍具毒性，所有接种猪均死亡。
